Hurra for ny nettside!
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.

Vi er en ideell pasientforening som arbeider for økt kunnskap om senfølger etter covid-19 og et bedre helsetilbud for de rammede.
Ny tjeneste for likepersonschat lanseres snart.
Siste oppdateringer fra foreningen
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.

I Dagsnytt 18, nrk TV, onsdag 22. oktober, møtte Norsk Covidforening forsker, Vegard Bruun Bratholm Wyller, til debatt om en svært omdiskutert metode for behandling av utmattelse.

Temaet for webinaret var bruker- og pårørendemedvirkning i Helsedirektoratet med blant annet Karin Yan Kallevik og Marius Sjømæling fra Helsedirektoratets senter for brukermedvirkning, Mona Svanteson og Cesilie Aasen, som leder arbeidet med de nye retningslinjene for blant annet ME og long covid vedrørende utmattelse.

Opptak av webinar med Helsedirektoratet, der Cesilie Aasen og Mona Svanteson fra Helsedirektoratet svarer på spørsmål om høringsutkastet til nye retningslinjer for "Langvarig utmattelse, inklusive ME/CFS".

Norsk Covidforening har svart på høringsutkastet for den nye retningslinjen Utmattelse – langvarig utmattelse, inkl. ME/CFS.

Hver mars markerer vi Long Covid Awareness Month. Siden 2023 har medlemmer delt bidrag under tre temaer – fra bilder om hvem som mangler, til tekster om hva vi savner og hva vi vil fremover.
Hva vil du fremover? I 2025 samlet vi håp og ønsker for fremtiden – tekster som beveger seg over en mørk flate.
Se bidrageneHva savner du etter covid-19? I 2024 delte medlemmer korte tekster som ruller over skjermen – minner om livet før sykdommen.
Se bidrageneHvem mangler på jobben, i klasserommet og rundt middagsbordet? Bidragene er delt som bilder – en vegg av stemmer fra Long Covid Awareness Month 2023.







