Vi er en ideell pasientforening som arbeider for økt kunnskap om senfølger etter covid-19 og et bedre helsetilbud for de rammede.
Første dag for likepersonchat på ny tjeneste blir 22. oktober kl. 12:00–14:00. Klikk på chat-boblen nederst til høyre.
Siste oppdateringer fra foreningen
Vi har sendt brev til Helsedirektoratet og Helse- og omsorgsdepartementet sammen med ME-foreldrene og ME-foreningen. Vi ber om en egen retningslinje for ME og postinfeksiøse sykdommer med PEM, og et eget kompetansemiljø.
Etter 10 måneder uten en likepersonschat har vi endelig fått på plass en ny løsning 🎉
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.
Norsk Covidforening har svart på høringsutkastet for den nye retningslinjen Utmattelse – langvarig utmattelse, inkl. ME/CFS.
Takk til alle som møtte på årsmøtet og for god gjennomføring.
Hver mars markerer vi Long Covid Awareness Month. Siden 2023 har medlemmer delt bidrag under tre temaer – fra bilder om hvem som mangler, til tekster om hva vi savner og hva vi vil fremover.
Hva vil du fremover? I 2025 samlet vi håp og ønsker for fremtiden – tekster som beveger seg over en mørk flate.
Se bidrageneHva savner du etter covid-19? I 2024 delte medlemmer korte tekster som ruller over skjermen – minner om livet før sykdommen.
Se bidrageneHvem mangler på jobben, i klasserommet og rundt middagsbordet? Bidragene er delt som bilder – en vegg av stemmer fra Long Covid Awareness Month 2023.
