Hurra for ny nettside!
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.

Vi er en ideell pasientforening som arbeider for økt kunnskap om senfølger etter covid-19 og et bedre helsetilbud for de rammede.
Ny tjeneste for likepersonschat lanseres snart.
Siste oppdateringer fra foreningen
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.

Norsk Covidforening og ME-foreldrene inviterer til åpent webinar for pårørende til barn og unge!

Norsk Covidforening og ME-foreldrene inviterer til nytt åpent webinar for pårørende. Vi er så heldige å ha fått barnelege og forsker Kristian Sommerfelt til å komme og snakke om ME og long covid, og de praktiske, emosjonelle og sosiale utfordringene som sykdommene kan bringe med seg for både syke og pårørende.

Norsk Covidforening og ME-foreldrene inviterer til det tredje i rekken av webinarer for pårørende. Denne gangen handler det om skole og utdanning, og hvordan vi kan gjøre dette så tilgjengelig som mulig for barn og unge med anstrengelsesutløst forverring.

Det finnes mange former for brukermedvirkning. Hva skjer når brukerrepresentanten bare blir et alibi for det som helsepersonell ønsker å få gjennom? Hvem gagner det til syvende og sist? Kan det få store konsekvenser hvis brukermedvirkningen ikke fungerer slik den skal?

Hver mars markerer vi Long Covid Awareness Month. Siden 2023 har medlemmer delt bidrag under tre temaer – fra bilder om hvem som mangler, til tekster om hva vi savner og hva vi vil fremover.
Hva vil du fremover? I 2025 samlet vi håp og ønsker for fremtiden – tekster som beveger seg over en mørk flate.
Se bidrageneHva savner du etter covid-19? I 2024 delte medlemmer korte tekster som ruller over skjermen – minner om livet før sykdommen.
Se bidrageneHvem mangler på jobben, i klasserommet og rundt middagsbordet? Bidragene er delt som bilder – en vegg av stemmer fra Long Covid Awareness Month 2023.







