Vi er en ideell pasientforening som arbeider for økt kunnskap om senfølger etter covid-19 og et bedre helsetilbud for de rammede.
Vi har en anonym chat. Åpningstid: torsdager kl. 12:00–14:00 (Oslo-tid). Klikk på chat-boblen nederst til høyre.
Siste oppdateringer fra foreningen
Onsdag 28. oktober kl.15.00 stiller Norsk covidforening seg opp på Eidsvolls plass sammen med ME-foreldrene og ME-foreningen. Vi krever at arbeidet med Nasjonal retningslinje for langvarig utmattelse, inkl. ME/CFS stoppes, og at postinfeksiøse sykdommer som ME og Long covid får egne retningslinjer basert på seneste evidens.
Vi har sendt brev til Helsedirektoratet og Helse- og omsorgsdepartementet sammen med ME-foreldrene og ME-foreningen. Vi ber om en egen retningslinje for ME og postinfeksiøse sykdommer med PEM, og et eget kompetansemiljø.
Etter 10 måneder uten en likepersonschat har vi endelig fått på plass en ny løsning 🎉
Selv om mye ser likt ut, er alt endret på bakrommet. Nå skal det bli enklere å finne relevant informasjon.
Norsk Covidforening har svart på høringsutkastet for den nye retningslinjen Utmattelse – langvarig utmattelse, inkl. ME/CFS.
Hver mars markerer vi Long Covid Awareness Month. Siden 2023 har medlemmer delt bidrag under tre temaer – fra bilder om hvem som mangler, til tekster om hva vi savner og hva vi vil fremover.
Hva vil du fremover? I 2025 samlet vi håp og ønsker for fremtiden – tekster som beveger seg over en mørk flate.
Se bidrageneHva savner du etter covid-19? I 2024 delte medlemmer korte tekster som ruller over skjermen – minner om livet før sykdommen.
Se bidrageneHvem mangler på jobben, i klasserommet og rundt middagsbordet? Bidragene er delt som bilder – en vegg av stemmer fra Long Covid Awareness Month 2023.
